Contamos con pruebas de diagnóstico prenatal no invasivo, realizadas a partir de una simple muestra de sangre materna, que permiten detectar alteraciones cromosómicas comunes desde etapas tempranas del embarazo, de forma segura y sin riesgo para el bebé.
También ofrecemos estudios prenatales confirmatorios mediante el análisis de líquido amniótico o vellosidades coriales, capaces de escanear el genoma completo del bebé en formación, permitiendo una evaluación genética detallada y precisa en casos de alto riesgo o sospecha clínica.
Nuestro enfoque combina tecnología de punta, protocolos internacionales y acompañamiento ético y personalizado en cada etapa del proceso.

Mira nuestro portafolio de prueba: LINK