OFTALMOLOGÍA
| Nombre de la prueba | Código de prueba |
|---|---|
| Distrofia retiniana hereditaria/Retinosis pigmentaria | TGOFT001 |
| Fibrosis congénita de los músculos extraoculares (CFEOM) | TGOFT002 |
| Acromatopsia | TGOFT003 |
| Aniridia | TGOFT004 |
| Anoftalmia/Microftalmia – No sindrómica | TGOFT005 |
| Anoftalmia/Microftalmia – Sindrómica | TGOFT006 |
| Cataratas | TGOFT007 |
| Distrofias de conos y bastones | TGOFT008 |
| Ceguera nocturna estacionaria congénita | TGOFT009 |
| Fibrosis congénita de los músculos extraoculares y su diagnóstico diferencial | TGOFT010 |
| Distrofias corneales | TGOFT011 |
| Glaucoma | TGOFT012 |
| Amaurosis congénita de Leber | TGOFT013 |
| Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) – Mutaciones mitocondriales | TGOFT014 |
| Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) – Mutaciones mitocondriales y nucleares | TGOFT015 |
| Miopía | TGOFT016 |
| Atrofia óptica | TGOFT017 |
| Retinosis pigmentaria | TGOFT018 |
| Distrofias retinianas no sindrómicas o paucisindrómicas extendidas | TGOFT019 |
| Enfermedad de Stargardt | TGOFT020 |
| Síndrome de Usher | TGOFT021 |
| Retinopatía | TGOFT022 |
| Nombre de la prueba | Código de prueba |