| Análisis del gen de la alcaptonuria (HGD) |
TGMET001 |
1 |
| Análisis del gen de la deficiencia de alfa-1 antitripsina |
TGMET002 |
2 |
| Análisis del gen de la deficiencia de biotinidasa |
TGMET003 |
3 |
| Análisis del gen de la enfermedad de Fabry |
TGMET004 |
4 |
| Análisis del gen de la lipogranulomatosis de Farber |
TGMET005 |
5 |
| Oxidación de ácidos grasos |
TGMET006 |
6 |
| Análisis del gen de la fucosidosis |
TGMET007 |
7 |
| Galactosemia |
TGMET008 |
8 |
| Panel de genes de los trastornos de la glucosilación (CDG) |
TGMET009 |
9 |
| Trastorno por almacenamiento de glucógeno |
TGMET010 |
10 |
| Trastorno por almacenamiento de glucógeno y gluconeogénesis |
TGMET011 |
11 |
| Homocistenuria – Metabolismo de la cobalamina |
TGMET012 |
12 |
| Hipoglucemia – Metabolismo endocrino |
TGMET013 |
13 |
| Dislipidemia hereditaria |
TGMET014 |
14 |
| Trastorno por almacenamiento lisosomal |
TGMET015 |
15 |
| Análisis del gen de la enfermedad de McArdle |
TGMET016 |
16 |
| Análisis del gen de la enfermedad de Menkes |
TGMET017 |
17 |
| Panel de genes de la aciduria metilmalónica |
TGMET018 |
18 |
| Trastornos mitocondriales |
TGMET019 |
19 |
| Trastornos mitocondriales (no esenciales) |
TGMET020 |
20 |
| Panel de genes de la mucopolisacaridosis |
TGMET021 |
21 |
| Trastornos de neurotransmisores |
TGMET022 |
22 |
| Hidropesía fetal no inmunitaria |
TGMET023 |
23 |
| Panel de genes de la acidemia orgánica |
TGMET024 |
24 |
| Panel de genes de los trastornos peroxisomales |
TGMET025 |
25 |
| Gen de la fenilcetonuria Análisis |
TGMET026 |
26 |
| Análisis genético de la enfermedad de Pompe |
TGMET027 |
27 |
| Porfiria |
TGMET028 |
28 |
| Defectos de purinas y pirimidinas |
TGMET029 |
29 |
| Panel genético de defectos del ciclo de la urea |
TGMET030 |
30 |
| Panel genético de la enfermedad de Wilson (metabolismo del cobre) |
TGMET031 |
31 |
| Análisis completo y exclusivo |
TGMET032 |
32 |
