| Obesidad integral |
TGEND001 |
1 |
| Obesidad sindrómica (panel existente) |
TGEND002 |
2 |
| Panel del síndrome de Bardet-Biedl (BBS) |
TGEND003 |
3 |
| Obesidad monogénica |
TGEND004 |
4 |
| Panel de obesidad no sindrómica |
TGEND005 |
5 |
| Crecimiento y talla baja – Documento 1 |
TGEND006 |
6 |
| Crecimiento y talla baja – Documento 2 |
TGEND007 |
7 |
| Crecimiento integral y talla baja |
TGEND008 |
8 |
| Panel de rasopatía |
TGEND009 |
9 |
| Talla baja – Enanismo |
TGEND010 |
10 |
| Sobrecrecimiento |
TGEND011 |
11 |
| Insuficiencia suprarrenal primaria con hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) |
TGEND012 |
12 |
| Hiperplasia suprarrenal congénita (HC) |
TGEND013 |
13 |
| Hipotiroidismo congénito (HC) |
TGEND014 |
14 |
| Enanismo |
TGEND015 |
15 |
| Enanismo integral |
TGEND016 |
16 |
| Hiperparatiroidismo |
TGEND017 |
17 |
| Hipoparatiroidismo |
TGEND018 |
18 |
| Resistencia a la PTH |
TGEND019 |
19 |
| Hipocalcemia |
TGEND020 |
20 |
| Hiperparatiroidismo |
TGEND021 |
21 |
| Trastornos del metabolismo de la vitamina D |
TGEND022 |
22 |
| Trastornos del metabolismo del fosfato |
TGEND023 |
23 |
| Hipofosfatasia |
TGEND024 |
24 |
| Trastornos de la mineralización: Raquitismo y osteomalacia |
TGEND025 |
25 |
| Osteogénesis imperfecta |
TGEND026 |
26 |
| Trastornos de Mineralización: Aumento de la masa ósea |
TGEND027 |
27 |
| Osteocondrodistrofias |
TGEND028 |
28 |
| Panel integral de homeostasis de calcio y fósforo |
TGEND029 |
29 |
| Hipoplasia suprarrenal congénita |
TGEND030 |
30 |
| HSC/Hiperplasia suprarrenal congénita – Deficiencia de 21 hidroxilasa |
TGEND031 |
31 |
| Deficiencia combinada de la hormona hipotubar |
TGEND032 |
32 |
| Panel genético de hipopituitarismo congénito |
TGEND033 |
33 |
| Hipotiroidismo congénito |
TGEND034 |
34 |
| Trastornos del desarrollo sexual/Genitales ambiguos |
TGEND035 |
35 |
| Deficiencia familiar de glucocorticoides |
TGEND036 |
36 |
| Hipocalcemia familiar |
TGEND037 |
37 |
| Hipercalcemia hipocalciúrica familiar |
TGEND038 |
38 |
| Infertilidad femenina |
TGEND039 |
39 |
| Panel genético de hipercolesterolemia |
TGEND040 |
40 |
| Hiperlipidemia |
TGEND041 |
41 |
| Hipogonadismo hipogonadotrópico (incluido el síndrome de Kallamann) |
TGEND042 |
42 |
| Raquitismo hipofosfatémico |
TGEND043 |
43 |
| Deficiencia aislada de la hormona del crecimiento |
TGEND044 |
44 |
| MODY (Diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes) |
TGEND045 |
45 |
| Neoplasia endocrina múltiple (MEN1, MEN) 2A, MEN 2B, FMTC) |
TGEND046 |
46 |
| Hiperinsulinemia neonatal/Hiperinsulinemia congénita |
TGEND047 |
47 |
| Obesidad (no sindrómica) |
TGEND048 |
48 |
| Obesidad (sindrómica) |
TGEND049 |
49 |
| Síndromes de sobrecrecimiento |
TGEND050 |
50 |
| Feocromocitoma |
TGEND051 |
51 |
| Panel de pseudohipoaldosteronismo |
TGEND052 |
52 |
| Pseudohipoparatiroidismo/Pseudopseudohipoparatiroidismo |
TGEND053 |
53 |
| Displasia esquelética |
TGEND054 |
54 |
| Talla baja sindrómica |
TGEND055 |
55 |
| Síndrome de Von Hippel-Lindau |
TGEND056 |
56 |
