| Epilepsia |
TGNEUR001 |
1 |
| Trastorno del neurodesarrollo |
TGNEUR002 |
2 |
| Trastorno de la neuromigración |
TGNEUR003 |
3 |
| Síndrome de craneosinostosis |
TGNEUR004 |
4 |
| Microcefalia primaria |
TGNEUR005 |
5 |
| Leucodistrofias hipomielinizantes |
TGNEUR006 |
6 |
| Neurodegeneración con acumulación de hierro cerebral |
TGNEUR007 |
7 |
| Miopatía |
TGNEUR008 |
8 |
| Miopatías metabólicas |
TGNEUR009 |
9 |
| Distrofia muscular |
TGNEUR010 |
10 |
| Neuropatías |
TGNEUR011 |
11 |
| Síndromes miasténicos congénitos |
TGNEUR012 |
12 |
| Atrofias musculares espinales, enfermedad de las neuronas motoras |
TGNEUR013 |
13 |
| Hipertermias malignas |
TGNEUR014 |
14 |
| Distrofia neuromuscular integral |
TGNEUR015 |
15 |
| Distonía |
TGNEUR016 |
16 |
| Corea |
TGNEUR017 |
17 |
| Ataxia |
TGNEUR018 |
18 |
| Paraplejía espástica hereditaria |
TGNEUR019 |
19 |
| Parkinsonismo |
TGNEUR020 |
20 |
| Trastorno del movimiento integral |
TGNEUR021 |
21 |
| Pérdida auditiva |
TGNEUR022 |
22 |
| Hiperplexia |
TGNEUR023 |
23 |
| Panel genético del ictus |
TGNEUR024 |
24 |
| Agenesia del cuerpo calloso |
TGNEUR025 |
25 |
| Canalopatía esquelética |
TGNEUR026 |
26 |
| Panel de epilepsia focal |
TGNEUR027 |
27 |
| Hipoplasia pontocerebelosa |
TGNEUR028 |
28 |
| Panel de malformaciones cerebrales |
TGNEUR029 |
29 |
| Temblores |
TGNEUR030 |
30 |
| Discinesia |
TGNEUR031 |
31 |
| Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y neuropatías |
TGNEUR032 |
32 |
| artrogriopsis |
TGNEUR033 |
33 |
| Distrofia muscular de cinturas |
TGNEUR034 |
34 |
| Panel completo de genes de trastornos neuromusculares |
TGNEUR035 |
35 |
| Encefalopatía epiléptica infantil temprana |
TGNEUR036 |
36 |
| Genes de la lipofuscinosis ceroide neuronal y convulsiones. |
TGNEUR037 |
37 |
| Genes de trastorno congénito de glicosilación y convulsiones. |
TGNEUR038 |
38 |
| Genes de migración neuronal y convulsiones. |
TGNEUR039 |
39 |
| Retraso mental y convulsiones. |
TGNEUR040 |
40 |
| errores metabólicos y causar convulsiones |
TGNEUR041 |
41 |
| DMD Ducher y Becker |
TGNEUR042 |
42 |
| Distrofia muscular de Duchenne (DMD) mediante MLPA |
TGNEUR043 |
43 |
| Pruebas del síndrome del cromosoma X frágil |
TGNEUR044 |
44 |
| Análisis de mutaciones de la ataxia de Friedreich |
TGNEUR045 |
45 |
| Ensayo molecular de la enfermedad de Huntington |
TGNEUR046 |
46 |
| Distrofia miotónica tipos 1 y 2 |
TGNEUR047 |
47 |
| Distrofia miotónica tipo 1 |
TGNEUR048 |
48 |
| Distrofia miotónica tipo 2 |
TGNEUR049 |
49 |
| SMA-PCR en tiempo real |
TGNEUR050 |
50 |
| SCA (ataxia espinocerebelosa) Forma única |
TGNEUR051 |
51 |
| PANEL DE SCA (ataxia espinocerebelosa) |
TGNEUR052 |
52 |
| Trastorno mitocondrial y causa de convulsiones. |
TGNEUR053 |
53 |
